产品简介
无蛋白含 DMS0细胞冻存液是一新型的通用型细胞冻存液，不含血清、无蛋白、含DMSO，化学成分明确，不含任何动物源成分。用于冷冻保存各种细胞类型，例如:肿瘤细胞、原代细胞、干细胞、免疫细胞、神经细胞、等多种类型细胞。
产品特点
1. 即用型细胞冻存液。
2. 无需程序性降温，直接放入-80°C冰箱，节省大量的时间和精力。
3. 不含血清，批次间差异小。
4. 成分明确，没有添加任何外源蛋白，减少细胞污染机会，同时减少外源蛋白对细胞正常生长和分化的影响。
5. 本品种含DMSO，不含蛋白。
使用说明
冻存细胞操作步骤:
1. 常规方法收集对数期的贴壁细胞或悬浮细胞于试管中。
2. 根据培养密度及冻存管的大小、管数确定细胞量。
3. 将所需数目的细胞悬液置于离心管中，1200rpm离心5min，弃去离心管中上清液。
4. 加入适量的细胞冻存液于离心管中，使细胞浓度约为5X105-1X107/ml。轻柔地混匀细胞，制成细胞悬液。
5. 将离心管中的细胞悬液分装于已标记的冻存管中，建议每管1mL或 1.5mL。
6. 将分装好的细胞冻存管放入程序冻存盒中逐步降温或者直接放入-80°C超低温冰箱中降温。
7. 如果想液氮中长期保存，需先放入-80°C冰箱至少一天时间，方可移至液氮罐中保存。
复苏细胞操作步骤:
1. 从冰箱中取出冻存的细胞，立即放入37°C水浴锅中快速解冻。
2. 待冻存管中细胞悬液完全融化后，立即加入1ml细胞培养基于冻存管中重悬细胞，将其中的细胞悬液移至含有约5mL该细胞培养基的离心管中，1200rmp，5min离心收集冻存细胞沉淀，移去上清液(操作时小心，切勿将细胞沉淀移去)。
3. 加入适量的新鲜细胞培养基，使用移液管缓缓加入到细胞沉淀，轻柔地混匀，将细胞混合液移至事先准备好的培养容器中。
4. 镜检细胞后，可根据各自研究的需要和方法进行细胞常规培养。
注意事项
1. 使用本产品时应注意无菌操作，避免污染。
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
3. 本产品仅用于科研用途，不可用于诊断、治疗、临床及其他用途。
