产品简介
百澳博胎牛血清，为浅黄色或浅红色澄清稍粘稠液体，冻融后可能存在少量絮状沉淀。百澳博胎牛血清，严格采自5~8个月龄胎牛，富含细胞生长所需的各种生长因子、激素、氨基酸等物质。经大容量(1200L)混合、三道100nm终端过滤、C+A级环境全自动化灌装、经积累沉淀30多年独创的分级技术质量评价。
使用说明
收到胎牛血清后，首先检查包装是否为原包装以及是否完整，然后储存于-20°C~-18°C冰箱。
使用前，按以下步骤解冻:从-20°C~-18°C冰箱取出:先在2~8°C放置12~24H部分解冻:最后在室温完全解冻(不建议直接常温解冻，更易絮状沉淀);解冻过程中随时摇晃均匀。
血清用量：原则上血清添加量不宜太多，通常分为 5%、10%、20%几档，部分细胞原代提取时会使用20%血清，大部分细胞正常培养时会使用 10%的血清浓度。至于某一株细胞适应什么样的血清浓度，还需要根据细胞特性、实验目的做测试。
注意事项
(1) -20°C~-18°C冰箱储存。如存放于4°C，须一个月内用完。配制成完全培养基后，一周内用完。
(2) 切忌在37°C或者室温存放太久，容易导致血清中生长因子失活而影响细胞培养效果。
(3) 避免反复冻融，建议分装后保存。
(4) 尽量使用同批号产品，如换批号，建议先试用确认。
常见问题&解答
1、胎牛血清是否需要热灭活?
热灭活条件：56°C、30 min;
目的：灭活补体（补体所参与的反应有：溶细胞活性，平滑肌的收缩，肥大细胞和血小板组胺的释放，增强吞噬作用，淋巴细胞、巨噬细胞的趋化和激活）。
除特殊实验要求热灭活血清外，不提倡对细胞培养用血清进行热灭活。
2、更换血清的正确步骤
如果将另一款(批)血清配制的培养基直接用于细胞培养，可能会发现以前增殖很快的细胞突然变慢甚至逐渐脱壁死亡了。这种情况下，多数为细胞被以往的培养环境驯化，突然更换一个新的营养环境，哪怕是品质更好的血清，也可能会出现不适应的情况。
更换血清遵循梯度更换，保证细胞有适应过程。
(1) 如果是重新复苏细胞，建议用原培养体系进行细胞复苏。
(2) 细胞恢复状态，正常传代测试，也不建议直接100%换成新血清体系进行培养。
(3) 按照比例梯度替换:新旧体系1:31:1一3:1一完全替换。
(4) 针对一些对培养体系较为敏感的细胞，需进一步细化替换比例。
3、出现絮状沉淀的胎牛血清还能继续使用吗
解冻以后如果发现有累状或者点状沉淀物，主要是由血清中的脂蛋白变性，或/和解冻后血清中残留纤维蛋白原被激活造成的，这些絮状物不会影响血清本身的质量，不会对细胞有太大的影响。可用400Xg离心5min取上清，不建议过滤去除，容易堵膜。
